医療関係者向け情報
ここから入室するサイトは、国内の医療関係者（医師、薬剤師、その他医療関係者等）を対象に、当社の医療用医薬品に関する詳細な情報を提供するものです。
一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんので、ご了承ください。
あなたは医療関係者ですか？
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ベーリンガープラスは、日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社提供の医療従事者向け情報サイトです。
| 2023年5月 | 【その他のお知らせ】市販直後調査・期間終了後報告 |
|---|---|
| 2023年5月 | 【使用上注意改訂のお知らせ】//電子化された添付文書改訂のお知らせ |
| 2023年5月 | 【使用上注意改訂のお知らせ】/電子化された添付文書改訂のお知らせ |
| 2023年5月 | 【使用上注意改訂のお知らせ】/電子化された添付文書改訂のお知らせ |
| 2023年5月 | 【使用上注意改訂のお知らせ】電子化された添付文書改訂のお知らせ |
| 2023年3月 | 【その他のお知らせ】販売中止包装のお知らせ |
| 2023年3月 | 【その他のお知らせ】/販売中止包装のお知らせ |
| 2023年3月 | 【その他のお知らせ】経過措置移行のお知らせ |
| 2022年11月 | 【その他のお知らせ】製造・供給中止のお知らせ |
| 2022年4月 | 【その他のお知らせ】/供給体制に関するお知らせとお願い |
| 2023年6月 | /包装変更のお知らせ（2023年6月更新版） |
|---|---|
| 2023年6月 | /包装変更のお知らせ（2023年6月更新版） |
| 2023年6月 | /包装変更のお知らせ（2023年6月更新版） |
| 2023年6月 | /包装変更のお知らせ（2023年6月更新版） |
| 2023年5月 | 市販直後調査・期間終了後報告 |
| 2022年4月 | 薬機法改正に伴う添付⽂書電⼦化に関するお知らせ（2022年4月更新版） |
|---|
本webサイトならびに掲載ファイルに記載している「添付文書」の記載については「電子添文」と読み替えをお願いします。
右記の表示がある弊社製品について、
包装変更の内容を掲載しております。
製品毎の「お知らせ」をご参照ください。
| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| あ | アレジオン | 成分名：エピナスチン塩酸塩 領域名：アレルギー用薬 | |||||||
| アレジオン錠10 |  |
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– |
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|
日 ｜ 英 |
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| アレジオン錠20 | |
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|
– |
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日 ｜ 英 |
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| アレジオンドライシロップ1％ | |
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日 ｜ 英 |
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エピナスチン塩酸塩ドライシロップ製剤自主回収に関するお知らせ（医療機関向け）はこちらをご覧ください エピナスチン塩酸塩ドライシロップ製剤自主回収に関するお知らせ（患者様向け）はこちらをご覧ください。尚、本資料は医療関係者の皆様が、患者様にご説明する際に用いる資料です。 |
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| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| お | オフェブ | 成分名：ニンテダニブエタンスルホン酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | |||||||
| オフェブカプセル100mg | |
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|
– |
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日 ｜ 英 |
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オフェブカプセルの適正使用ガイドはこちらをご覧ください オフェブカプセルの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| オフェブカプセル150mg | |
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|
– |
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|
日 ｜ 英 |
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|
オフェブカプセルの適正使用ガイドはこちらをご覧ください オフェブカプセルの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| か | カタプレス | 成分名：クロニジン塩酸塩 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| カタプレス錠75μg | |
– | – | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2022年5月1日から株式会社Medical Parklandへ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。 |
|||||||||
| カタプレス錠150μg | |
– | – | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2022年5月1日から株式会社Medical Parklandへ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。 |
|||||||||
| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| し | ジオトリフ | 成分名：アファチニブマレイン酸塩 領域名：抗悪性腫瘍剤 | |||||||
| ジオトリフ錠20mg | |
|
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください |
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| ジオトリフ錠30mg | |
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|
– |
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|
日 ｜ 英 |
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|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください |
|||||||||
| ジオトリフ錠40mg | |
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|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください |
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| ジオトリフ錠50mg（製造・販売中止）※経過措置期間：令和6年3月31日迄 | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください |
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| ジャディアンス | 成分名：エンパグリフロジン 領域名：糖尿病用剤 | ||||||||
| ジャディアンス錠10mg | |
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|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ジャディアンス錠の適正使用のお願い（2型糖尿病）はこちらをご覧ください ジャディアンス錠の適正使用のお願い（慢性心不全）はこちらをご覧ください ジャディアンス錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| ジャディアンス錠25mg | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ジャディアンス錠の適正使用のお願い（2型糖尿病）はこちらをご覧ください ジャディアンス錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
|||||||||
| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| す | スピオルト | 成分名：チオトロピウム臭化物水和物/オロダテロール塩酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | |||||||
| スピオルト レスピマット28吸入 | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください レスピマットの使用方法に関する解説動画はこちら（吸入方法、吸入前の準備）をご覧ください スピオルト レスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| スピオルト レスピマット60吸入 | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください レスピマットの使用方法に関する解説動画はこちら（吸入方法、吸入前の準備）をご覧ください スピオルト レスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| スピリーバ | 成分名：チオトロピウム臭化物水和物 領域名：呼吸器官用薬 | ||||||||
| スピリーバ吸入用カプセル18μｇ | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
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|
専用の吸入用器具(ハンディヘラー)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください ハンディヘラーの使用方法に関する解説動画はこちらをご覧ください スピリーバ吸入用カプセルの医薬品リスク管理計画書（RMP）［令和元年7月5日 スピリーバレスピマット再審査時］はこちらをご覧ください |
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| スピリーバ1.25μgレスピマット60吸入 | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください レスピマットの使用方法に関する解説動画はこちら（吸入方法、吸入前の準備）をご覧ください スピリーバレスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）［令和元年7月5日 スピリーバレスピマット再審査時］はこちらをご覧ください |
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| スピリーバ2.5μｇレスピマット60吸入 | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください レスピマットの使用方法に関する解説動画はこちら（吸入方法、吸入前の準備）をご覧ください スピリーバレスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）［令和元年7月5日 スピリーバレスピマット再審査時］はこちらをご覧ください |
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| スペビゴ | 成分名：スペソリマブ（遺伝子組換え） 領域名：免疫用薬 | ||||||||
| スペビゴ点滴静注450mg | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
スぺビゴ点滴静注の適正使用ガイドはこちらをご覧ください |
|||||||||
| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| と | トラゼンタ | 成分名：リナグリプチン 領域名：糖尿病用剤 | |||||||
| トラゼンタ錠5mg | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| トラディアンス | 成分名：エンパグリフロジンリナグリプチン 領域名：糖尿病用剤 | ||||||||
| トラディアンス配合錠AP | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
トラディアンス配合錠の適正使用のお願いはこちらをご覧ください トラディアンス配合錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
|||||||||
| トラディアンス配合錠BP | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
トラディアンス配合錠の適正使用のお願いはこちらをご覧ください トラディアンス配合錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
|||||||||
| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| ひ | ビ・シフロール | 成分名：プラミペキソール塩酸塩水和物 領域名：精神神経用薬 | |||||||
| ビ・シフロール錠0.125mg | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ビ・シフロール錠0.5mg | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ビラミューン | 成分名：ネビラピン 領域名：抗ウイルス化学療法剤 | ||||||||
| ビラミューン錠200 | |
– |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| ふ | プラザキサ | 成分名：ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| プラザキサカプセル75mg | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
プラザキサカプセルの適正使用のポイントはこちらをご覧ください |
|||||||||
| プラザキサカプセル110mg | |
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|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
プラザキサカプセルの適正使用のポイントはこちらをご覧ください |
|||||||||
| プリズバインド | 成分名：イダルシズマブ（遺伝子組換え） 領域名：循環器官用薬 | ||||||||
| プリズバインド静注液2.5g | |
– |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
プリズバインド静注液の適正使用のポイントはこちらをご覧ください プリズバインド静注液の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
|||||||||
| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| へ | ペルサンチン | 成分名：ジピリダモール 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| ペルサンチン錠12.5mg | |
– | – | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2022年5月1日から株式会社Medical Parklandへ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。 |
|||||||||
| ペルサンチン錠25mg | |
– | – | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2022年5月1日から株式会社Medical Parklandへ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。 |
|||||||||
| ペルサンチン錠100mg | |
– | – | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2022年5月1日から株式会社Medical Parklandへ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。 |
|||||||||
| ベロテック | 成分名：フェノテロール臭化水素酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | ||||||||
| ベロテックエロゾル100 | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| み | ミカトリオ | 成分名：テルミサルタンアムロジピンヒドロクロロチアジド 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| ミカトリオ配合錠 | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ミカトリオ配合錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）［令和2年12月24日 再審査時］はこちらをご覧ください |
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| ミカムロ | 成分名：テルミサルタンアムロジピン 領域名：循環器官用薬 | ||||||||
| ミカムロ配合錠AP | |
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|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミカムロ配合錠BP | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミカルディス | 成分名：テルミサルタン 領域名：循環器官用薬 | ||||||||
| ミカルディス錠20mg | |
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|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミカルディス錠40mg | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミカルディス錠80mg | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミコンビ | 成分名：テルミサルタンヒドロクロロチアジド 領域名：循環器官用薬 | ||||||||
| ミコンビ配合錠AP | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミコンビ配合錠BP | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミラペックス | 成分名：プラミペキソール塩酸塩水和物 領域名：精神神経用薬 | ||||||||
| ミラペックスLA錠0.375mg | |
|
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミラペックスLA錠1.5mg | |
|
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| も | モービック | 成分名：メロキシカム 領域名：抗炎症薬 | |||||||
| モービック錠5mg | |
– |
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– |
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日 ｜ 英 |
|
|
| モービック錠10mg | |
– |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
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| 製品名 | お知らせ | FAQ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | |||||||||
| れ | レンドルミン | 成分名：ブロチゾラム 領域名：精神神経用薬 | |||||||
| レンドルミン錠0.25mg | |
– |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| レンドルミンD錠0.25mg | |
– |
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– |
|
|
日 ｜ 英 |
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