医療関係者向け情報
ここから入室するサイトは、国内の医療関係者（医師、薬剤師、その他医療関係者等）を対象に、当社の医療用医薬品に関する詳細な情報を提供するものです。
一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんので、ご了承ください。
あなたは医療関係者ですか？
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| 2021年10月 | 薬機法改正に伴う添付⽂書電⼦化に関するお知らせ（2021年10月更新版） |
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右記の表示がある弊社製品について、
包装変更の内容を掲載しております。
製品毎の「お知らせ」をご参照ください。
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| あ | アレジオン | 成分名：エピナスチン塩酸塩 領域名：アレルギー用薬 | ||||||
| アレジオン錠10 |  |
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日 ｜ 英 |
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| アレジオン錠20 | |
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日 ｜ 英 |
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| アレジオンドライシロップ1％ | |
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日 ｜ 英 |
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エピナスチン塩酸塩ドライシロップ製剤自主回収に関するお知らせ（医療機関向け）はこちらをご覧ください エピナスチン塩酸塩ドライシロップ製剤自主回収に関するお知らせ（患者様向け）はこちらをご覧ください。尚、本資料は医療関係者の皆様が、患者様にご説明する際に用いる資料です。 |
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| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| お | オフェブ | 成分名：ニンテダニブエタンスルホン酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | ||||||
| オフェブカプセル100mg | |
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– |
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日 ｜ 英 |
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オフェブカプセルの適正使用ガイドはこちらをご覧ください オフェブカプセルの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| オフェブカプセル150mg | |
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
オフェブカプセルの適正使用ガイドはこちらをご覧ください オフェブカプセルの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
||||||||
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| か | カタプレス | 成分名：クロニジン塩酸塩 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| カタプレス錠75μg | |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
| カタプレス錠150μg | |
|
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|
|
日 ｜ 英 |
|
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| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| し | ジオトリフ | 成分名：アファチニブマレイン酸塩 領域名：抗悪性腫瘍剤 | ||||||
| ジオトリフ錠20mg | |
|
– |
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日 ｜ 英 |
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|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください |
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| ジオトリフ錠30mg | |
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください |
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| ジオトリフ錠40mg | |
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください |
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| ジオトリフ錠50mg | |
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください |
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| ジャディアンス | 成分名：エンパグリフロジン 領域名：糖尿病用剤 | |||||||
| ジャディアンス錠10mg | |
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
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|
ジャディアンス錠の適正使用のお願いはこちらをご覧ください ジャディアンス錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| ジャディアンス錠25mg | |
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
ジャディアンス錠の適正使用のお願いはこちらをご覧ください ジャディアンス錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| す | スピオルト | 成分名：チオトロピウム臭化物水和物/オロダテロール塩酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | ||||||
| スピオルト レスピマット28吸入 | |
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日 ｜ 英 |
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|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください スピオルト レスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| スピオルト レスピマット60吸入 | |
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|
|
|
日 ｜ 英 |
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|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください スピオルト レスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| スピリーバ | 成分名：チオトロピウム臭化物水和物 領域名：呼吸器官用薬 | |||||||
| スピリーバ吸入用カプセル18μｇ | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
専用の吸入用器具(ハンディヘラー)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください スピリーバ吸入用カプセルの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| スピリーバ1.25μgレスピマット60吸入 | |
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|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください スピリーバレスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| スピリーバ2.5μｇレスピマット60吸入 | |
|
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|
|
日 ｜ 英 |
|
|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください スピリーバレスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| と | ドミン | 成分名：タリペキソール塩酸塩 領域名：精神神経用薬 | ||||||
| ドミン錠0.4（製造・販売中止）※経過措置期間：2022年3月末迄（予定） | |
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|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| トラゼンタ | 成分名：リナグリプチン 領域名：糖尿病用剤 | |||||||
| トラゼンタ錠5mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| トラディアンス | 成分名：エンパグリフロジンリナグリプチン 領域名：糖尿病用剤 | |||||||
| トラディアンス配合錠AP | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
トラディアンス配合錠の適正使用のお願いはこちらをご覧ください トラディアンス配合錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
||||||||
| トラディアンス配合錠BP | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
トラディアンス配合錠の適正使用のお願いはこちらをご覧ください トラディアンス配合錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| ひ | ビ・シフロール | 成分名：プラミペキソール塩酸塩水和物 領域名：精神神経用薬 | ||||||
| ビ・シフロール錠0.125mg | |
|
|
|
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日 ｜ 英 |
|
|
| ビ・シフロール錠0.5mg | |
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|
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|
日 ｜ 英 |
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|
| ビラミューン | 成分名：ネビラピン 領域名：抗ウイルス化学療法剤 | |||||||
| ビラミューン錠200 | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| ふ | プラザキサ | 成分名：ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| プラザキサカプセル75mg | |
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
プラザキサカプセルの適正使用のポイントはこちらをご覧ください |
||||||||
| プラザキサカプセル110mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
プラザキサカプセルの適正使用のポイントはこちらをご覧ください |
||||||||
| プリズバインド | 成分名：イダルシズマブ（遺伝子組換え） 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| プリズバインド静注液2.5g | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
プリズバインド静注液の適正使用のポイントはこちらをご覧ください プリズバインド静注液の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
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| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| へ | ペルサンチン | 成分名：ジピリダモール 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| ペルサンチン錠12.5mg | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ペルサンチン錠25mg | |
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|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ペルサンチン錠100mg | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ベロテック | 成分名：フェノテロール臭化水素酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | |||||||
| ベロテックエロゾル100 | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| み | ミカトリオ | 成分名：テルミサルタンアムロジピンヒドロクロロチアジド 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| ミカトリオ配合錠 | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ミカトリオ配合錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください |
||||||||
| ミカムロ | 成分名：テルミサルタンアムロジピン 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| ミカムロ配合錠AP | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミカムロ配合錠BP | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミカルディス | 成分名：テルミサルタン 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| ミカルディス錠20mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミカルディス錠40mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミカルディス錠80mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミコンビ | 成分名：テルミサルタンヒドロクロロチアジド 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| ミコンビ配合錠AP | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミコンビ配合錠BP | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
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| ミラペックス | 成分名：プラミペキソール塩酸塩水和物 領域名：精神神経用薬 | |||||||
| ミラペックスLA錠0.375mg | |
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|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミラペックスLA錠1.5mg | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
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| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| も | モービック | 成分名：メロキシカム 領域名：抗炎症薬 | ||||||
| モービック錠5mg | |
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日 ｜ 英 |
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|
| モービック錠10mg | |
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|
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日 ｜ 英 |
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| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| れ | レンドルミン | 成分名：ブロチゾラム 領域名：精神神経用薬 | ||||||
| レンドルミン錠0.25mg | |
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日 ｜ 英 |
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|
| レンドルミンD錠0.25mg | |
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日 ｜ 英 |
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