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当社の「日本ベーリンガーインゲルハイム メディカルチャット」(以下「本サービス」といいます)のご利用に際しては、本利用規約が適用されますので、必ず以下の記載事項をご確認下さい。
利用規約
Ⅰ 本サービスについて
  1. 本サービスは、当社所定のウェブページから文字によりお問い合わせいただくことにより、当社医薬品等に関する一般的な情報を、人工知能あるいは当社担当者により、文字及び図表により回答するサービスです(以下、人工知能による回答サービスを「AIチャット」、当社担当者による回答サービスを「有人チャット」といいます。)。ただし、AIチャットによる回答を原則とし、有人チャットは、AIチャットでの回答に対し、有人チャットでの回答も希望された場合に、提供させていただきます。
  2. 本サービスをご利用いただくことができるのは、当社医薬品等を扱いかつ国内に在住する医療関係者の方に限られます。当該医療関係者以外の方は、ご利用いただくことができません。
  3. 本利用規約に同意いただけない場合、本サービスを利用いただくことができません。本利用規約を最後までお読みいただき、「同意して利用する」ボタンを押した上で、本サービスをご利用下さい。
Ⅱ お問い合わせの範囲
  1. 本サービスは、当社医薬品等に関する一般的なお問い合わせに対して回答するものとし、次の各号に掲げるお問い合わせについては、回答しないものとします。
    1. 当社医薬品等と関係のないお問い合わせ、または本サービスの回答範囲を逸脱したお問い合わせ
    2. 具体的な症状や治療方法に関するお問合せ
    3. 当社に適用される法令、ガイドラインまたは行政上の指導、当社自主規制その他当社が遵守すべきルールにより回答できないお問い合わせ
    4. 文字化け等により入力内容が判断できないお問い合わせ
    5. 前各号に掲げるほか、本サービスにより、適切な回答をすることができないと当社が判断した事項に関するお問い合わせ
  2. 本サービスは、日本語のみに対応しています。
  3. 本サービスは、当社医薬品の副作用、不具合及び有害事象の報告を受け付けていません。
  4. お問い合わせの内容によっては、本サービスでは十分に回答できない場合もございます。予めご了承下さい。
Ⅲ 利用可能時間
  1. 本サービスの利用可能時間は、以下のとおりです。
    1. AIチャット
      24時間365日
    2. 有人チャット
      平日9:00~17:00
  2. 前項に関わらず、メンテナンス及び障害等のため一時的に本サービスを中断する場合がございます。
Ⅳ 個人情報等

本サービスのご利用の際には、原則として、個人情報(お名前、ご住所、電話番号、メールアドレス等)を入力しないようお願いします。ただし、AIチャット及び有人チャットを問わず、当社医薬品の適用外使用に関するお問い合わせについては、コンプライアンス上の理由により、当社より、氏名及び施設名の入力を求める場合がございます。この場合には、当社プライバシーポリシーの内容を確認いただき、同意いただける場合に限り、入力して下さい(プライバシーポリシーについては「VIII 利用規約、プライバシーポリシー」に記載のURLからアクセス下さい)。その他の場合に、当社より個人情報の入力を求めることは一切ございません。

Ⅴ 免責事項
  1. 当社医薬品のご使用にあたっては、最新の添付文書等をご確認下さい。
  2. 当社は、本サービスまたは本サービスにより提供される情報の利用に際し生じた結果については、一切責任を負いません。
Ⅵ 禁止事項

本サービスの利用にあたり、以下の各号の行為を禁止します。

  1. 本サービスにより提供される情報を複製、複写、転載、改変等する行為
  2. 第三者または当社の知的財産権その他の権利を侵害する行為
  3. 第三者または当社を誹謗中傷し、または名誉・信用を毀損する行為
  4. 本サービスの利用による営利目的の行為
  5. 本サービスの運営又は他の利用者による本サービスの利用の妨げとなる行為
  6. 前各号のほか、当社が不適当であると判断する行為
Ⅶ サービスの変更等

当社は、いつでも本サービスの提供を終了、またはその内容を変更することができるものとします。

Ⅷ 利用規約、プライバシーポリシー

本サービスの利用に関しては、以下の利用規約及びプライバシーポリシーが併せて適用されますので、ご確認下さい。

  1. 利用規約
    https://pro.boehringer-ingelheim.com/jp/terms-and-conditions
  2. プライバシーポリシー
    https://pro.boehringer-ingelheim.com/jp/privacy-policy

レンドルミンD錠0.25mgのFAQ(よくある質問)

用法・用量

  • 本剤の一包化につきましては、次のデータを参考にご判断お願い致します。

    <参考>
    無包装状態で25℃/93%RH、暗所の条件では1カ月の保存で崩壊・溶出速度が遅延しました。
    40℃/75%RH、暗所において褐色ガラス瓶を開栓して3カ月間保存したところ、分解物の生成を認めましたが、規格の範囲内でした。

    <引用>
    レンドルミンD錠 インタビューフォーム Ⅳ.製剤に関する項目 6.製剤の各種条件下における安定性

  • レンドルミンD錠には割線がありますので、半錠に分割することは可能です。
    患者様の年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減してください。

    <参考>
    6. 用法及び用量
    本剤の用量は、年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。
    〈不眠症〉
    1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。
    〈麻酔前投薬〉
    手術前夜:1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。麻酔前:1回ブロチゾラムとして0.5mgを経口投与する。

    <引用>
    レンドルミンD錠 電子添文

  • 本剤の粉砕投与は承認された用法ではないので、お勧めはできません。

  • 本剤の簡易懸濁法による投与はお勧めできません。
    本剤の簡易懸濁法による溶解性、安定性、チューブへの吸着性は検討しておりません。

  • 電子添文上、食事の影響についての記載はございません。

    <参考>
    6.用法及び用量
    本剤の用量は、年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。
    〈不眠症〉
    1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。
    〈麻酔前投薬〉
    手術前夜:1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。麻酔前:1回ブロチゾラムとして0.5mgを経口投与する。

    <引用>
    レンドルミンD錠 電子添文

特殊患者

  • 本剤の電子添文上、妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与を考慮すること、と記載しています。

    <参考>
    妊娠中の投与に関し、次のような報告がある。
    1 妊娠中にベンゾジアゼピン系薬剤の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査がある。
    2 ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起 こすことがある。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことがある。
    3 ベンゾジアゼピン系薬剤で分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることがある。

    <引用>
    レンドルミンD錠 電子添文

  • 本剤の小児に対する有効性および安全性は確立しておりませんので、小児への使用はお勧めできません。

    <参考>
    小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

    <引用>
    レンドルミンD錠 電子添文

  • 運動失調等の副作用が発現しやすいため、少量から投与を開始するなど慎重に投与していただくようにお願いします。

    <引用>
    レンドルミンD錠 電子添文

  • 本剤は麻酔前投薬の適応を有しています。
    麻酔前投薬として使用する場合には、手術前夜に1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与してください。

    <参考>
    6. 用法及び用量
    本剤の用量は、年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。
    〈不眠症〉
    1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。
    〈麻酔前投薬〉
    手術前夜:1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。麻酔前:1回ブロチゾラムとして0.5mgを経口投与する。

    <引用>
    レンドルミンD錠 電子添文

  • 代謝・排泄が遅延するおそれがありますので、患者の状態を観察しながら慎重に投与ください。

    <参考>
    ブロチゾラムは主として薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される。
    健康成人に 14C-ブロチゾラムを経口投与した場合、96時間までに尿中に64.9%、糞中に21.6%が排泄される。

    <引用>
    レンドルミンD錠 電子添文
    レンドルミンD錠 インタビューフォーム Ⅶ.薬物動態に関する項目

  • 代謝・排泄が遅延するおそれがありますので、患者の状態を観察しながら慎重に投与ください。

    <参考>
    健康成人に 14C-ブロチゾラムを経口投与した場合、96時間までに尿中に64.9%、糞中に21.6%が排泄される。

    <引用>
    レンドルミンD錠 電子添文
    レンドルミンD錠 インタビューフォーム Ⅶ.薬物動態に関する項目

  • 本剤を投与する場合は、授乳を避けていただくようにお願いします。
    授乳中の投与に関し、次のような報告があり、また新生児の黄疸を増強する可能性があります。
    ・動物実験で乳汁中に移行する。
    ・ベンゾジアゼピン系薬剤(ジアゼパム)でヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことがある。

    <引用>
    レンドルミンD錠 電子添文

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