医療用医薬品基本情報 : お知らせ履歴一覧

重要なお知らせ

2024年2月 【その他のお知らせ】「慢性腎臓病」の追加承認に伴う留意事項の一部改正について
2024年2月 【使用上注意改訂のお知らせ】/電子添文改訂のお知らせ
2024年2月 【使用上注意改訂のお知らせ】/電子添文改訂のお知らせ
2024年2月 【その他のお知らせ】「慢性腎臓病」に対する効能又は効果追加承認取得のご案内
2024年2月 【使用上注意改訂のお知らせ】/電子化された添付文書改訂のお知らせ
2024年2月 【使用上注意改訂のお知らせ】/電子化された添付文書改訂のお知らせ
2024年2月 【使用上注意改訂のお知らせ】/電子化された添付文書改訂のお知らせ
2023年11月 【使用上注意改訂のお知らせ】/電子化された添付文書改訂のお知らせ
2023年11月 【使用上注意改訂のお知らせ】/注意事項等情報改訂のお知らせ
2023年11月 【使用上注意改訂のお知らせ】/注意事項等情報改訂のお知らせ
2023年10月 【その他のお知らせ】販売中止のお知らせ

全ての製品に関わるお知らせ

2022年4月 薬機法改正に伴う添付⽂書電⼦化に関するお知らせ(2022年4月更新版)

本webサイトならびに掲載ファイルに記載している「添付文書」の記載については「電子添文」と読み替えをお願いします。

製品に関するお知らせ

2016年12月
500錠ボトル新発売のご案内
新発売及び投薬期間制限解除のご案内
2016年11月
使用上の注意改訂のお知らせ
新発売のご案内
薬価基準収載及び発売日のご案内
新発売のご案内
薬価基準収載のご案内
/【使用上の注意】改訂のお知らせ
2016年9月
製造販売承認取得のお知らせ
製造販売承認取得のお知らせ
///使用上の注意改訂のお知らせ
/添付文書改訂のお知らせ
/投薬期間制限解除のお知らせ
/添付文書改訂のお知らせ
2016年8月
/気管支喘息に対する適応症拡大のご案内
市販直後調査 最終報告
2016年7月
/使用上の注意改訂のお知らせ
///「患者様向け封入資材」改訂のお知らせ
2016年6月
/市販直後調査 最終報告
2016年5月
/安全性監視活動 副作用発現状況報告(販売開始後1 年間)
2016年4月
///添付文書改訂のお知らせ
/PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ
/PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ
/PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ
/PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ
/PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ
PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ
/PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ
///PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ
/PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ
//PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ
2016年3月
/2016年3月1日より投薬期間制限が解除されました
2016年2月
/2016年3月1日より投薬期間制限が解除されます
2016年1月
/バラ包装への新バーコード表示(AP・BP)およびPTP包装の段ボールケースサイズ変更(BP)のご案内
//バラ包装への新バーコード表示(20mg・40mg)およびPTP包装の段ボールケースサイズ変更(80mg)のご案内
バラ包装への新バーコード表示のご案内
/添付文書改訂のお知らせ
/【使用上の注意】改訂のお知らせ
/添付文書改訂のお知らせ
/本剤服用中に自動車の運転等をしない旨の患者さんへの説明について
/本剤服用中に自動車の運転等をしない旨の患者さんへの説明について

過去のお知らせ

ページトップへ戻る