2022年04月 | 添付文書改訂のお知らせ |
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2021年11月 | 添付文書改訂のお知らせ |
2020年07月 | 新記載要領に基づく添付文書改訂のお知らせ |
2019年05月 | 添付文書改訂のお知らせ |
2017年10月 | 使用上の注意改訂のお知らせ |
2015年09月 | 使用上の注意改訂のお知らせ |
2015年01月 | 使用上の注意改訂のお知らせ |
2022年05月 | 包装変更のお知らせ(2022年5月更新版) |
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2022年01月 | 包装変更のお知らせ |
2020年01月 | 包装変更のお知らせ |
2018年10月 | 包装変更のお知らせ |
2018年02月 | 包装変更のお知らせ |
2016年04月 | PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ |
2022年10月 | 市販直後調査・最終報告 |
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2022年04月 | 「慢性心不全」の効能又は効果に関連する注意の改訂(左室駆出率に関する記載の削除)に伴う留意事項の一部改正通知のお知らせ |
2021年11月 | 「慢性心不全」に対する効能又は効果追加承認取得のご案内 |
2016年12月 | 500錠ボトル新発売のご案内 |
2016年05月 | 安全性監視活動 副作用発現状況報告(販売開始後1 年間) |
2016年03月 | 2016年3月1日より投薬期間制限が解除されました |
2016年02月 | 2016年3月1日より投薬期間制限が解除されます |
2015年02月 | 新発売のご案内 |
2014年12月 | 製造販売承認取得のご案内 |