スピオルト

吸入用器具レスピマットおよびカートリッジは金属およびプラスチックからできております。 分解せずに、地方自治体により定められた廃棄物処理法に従い、廃棄してください。

＜参考＞
容器の材質
カートリッジ：プラスチック（ポリプロピレンなど）及び金属（アルミ）からなる
吸入用器具レスピマット：主としてプラスチック（ABS など）及び金属（ステンレスなど）からなる
＊ どちらも金属部分とプラスチック部分を分解・分別できない。

＜引用＞
スピオルトレスピマット　電子添文
スピオルトレスピマット　インタビューフォーム　Ⅹ．管理的事項に関する項目　7．容器の材質

本剤のカートリッジにガスは使用されておりませんので、スプレー缶やガスボンベのようにガス抜きをする必要はありません。

＜参考＞
添加物：ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、精製水、塩酸
内容物：カートリッジの内容物は無色澄明の液である。

＜引用＞
スピオルトレスピマット　電子添文

本剤を吸入ステロイド薬と併用して使用する場合、吸入後にうがいをすることが推奨されます。
本剤を吸入ステロイド薬と併用して使用しない場合、吸入前後にうがいは必要ありません。

吸入用器具レスピマットにカートリッジを挿入して3カ月以上経過した場合は、薬液が残っていたとしても使用しないでください。

＜参考＞
製剤の各種条件下における安定性
保存条件：使用中の安定性試験、25℃、40％RH
保存期間：3カ月
保存形態：吸入器具レスピマットにカートリッジを挿入した状態
結果：変化なし

＜引用＞
吸入用器具レスピマットの使用方法（製品封入説明書）　レスピマット製剤の使用に際して　2保管上の注意(3)
スピオルトレスピマット　インタビューフォーム　Ⅳ．製剤に関する項目　5．製剤の各種条件下における安定性

一般に高齢者では腎クリアランス等の生理機能が低下しており、血中濃度が上昇するおそれがあるので、副作用の発現に注意してください。
腎機能が低下している高齢者に対して本剤を投与する場合には、治療上の有益性と危険性を勘案して慎重に投与し、有害事象の発現に注意してください。

＜参考＞
高齢者（海外）にチオトロピウム（粉末吸入剤）を吸入投与したとき、チオトロピウムの腎クリアランスは低下した（腎クリアランスは58歳以下のCOPD患者で326mL/min、69歳以上のCOPD患者で163mL/min）が、これは加齢に伴う腎機能の低下によるものと考えられた。
一方、チオトロピウム（粉末吸入剤）を1日1回反復吸入投与後のAUC_0-4h（幾何平均値［範囲］）は、非高齢者（海外）では18. 2（10. 0～61. 7）pg・h/mL、高齢者（海外）では26. 1（10. 5～56. 0）pg・h/mLで、高齢者で非高齢者に比較して高かったが、個体間変動を考慮すると、血中濃度に加齢による大きな差はないと考えられた。

＜引用＞
スピオルトレスピマット　電子添文